Cerca de 530.000 novos casos por ano em todo o mundo;
Aproximadamente 270.000 (51%) vão morrer com este cancro;1
Em Portugal 1.092 novos casos em 2013;2
O cancro do colo do útero é a terceira forma de cancro mais comum nas mulheres a nível mundial.
O cancro do colo do útero é causado pelo Vírus do Papiloma Humano.
De entre os mais de 100 tipos diferentes de HPV, 14 deles são considerados de alto risco para cancro do colo do útero e, desses, os tipos 16 e 18 são os mais agressivos.
Os genótipos de HPV 16 e 18 são responsáveis por 70% dos casos de cancro do colo do útero.
É possível prevenir este cancro em praticamente 100% dos casos, desde que o rastreio e diagnóstico sejam apropriados.3,4,5
O rastreio permite a identificação precoce e a remoção de lesões pré-cancerosas, reduzindo a incidência e a mortalidade do cancro do colo do útero em todo o mundo.
O teste mais comummente usado para detetar o cancro do colo do útero é o Papanicolau (citologia). Contudo, este método está muito dependente da qualidade da amostra recolhida e do técnico de saúde que vai observar e interpretar a citologia.
1/3 dos casos de cancro do colo do útero ocorre em mulheres rastreadas que apresentavam uma citologia normal.6,7
O teste de pesquisa de HPV de alto risco da Roche deteta e agrupa como positivos ou negativos os 14 genótipos de alto risco. Ao mesmo tempo, também identifica a presença ou ausência dos tipos HPV16 e HPV18 - os mais agressivos.
A utilização do teste de HPV permite que o rastreio seja melhorado e otimizado, reduzindo os casos de cancro e alguns tratamentos desnecessários.
A colheita necessária para realizar este teste é igual à da citologia.
42.000 mulheres com mais de 25 anos participaram neste estudo, que comprovou que o teste de HPV da Roche apresenta uma sensibilidade mais elevada para detetar lesões pré-cancerosas.
No ATHENA, 92% das lesões pré-cancerosas foram detetadas com o teste de HPV-Ar da Roche, enquanto a citologia detetou apenas 53% das lesões.8
Data da última revisão: 10.05.2019
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Fontes
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Available at:
Portugal, Doenças Oncológicas em Números. 2013. Direcção Geral da Saúde.
Nicolas Wentzensen et al., Performance of p16/Ki-67 Immunostaining to Detect Cervical Cancer Precursors in a Colposcopy Referral Population. ClinCancer Rec; 18(15) August 1,2012; 18:4154-4162.
Ikenberg et al., Screening for Cervical Cancer Precursors With p16/Ki-67 Dual-Stained Cytology; Results of the PALMS Study. J Nat'l Cancer Inst. 2013; 105(20):1550-1557.
Bergeron C., Ordi J., Schmidt D., Trunk MJ, Keller T., Ridder R., for the European CINtec Histology Study Group. Conjunctive p16NK4a testing significantly increases accuracy in diagnosing high-grade cervical intraepithelial neoplasia. Am J Clin Pathol. 2010; 133(3):395-406.
Leyden WA, Manos MM, Geiger AM, et al. Cervical cancer in woman with comprehensive health care access: attributable factors in the screening process. J Natl Cancer Inst. 2005;97(9): 675-683. doi:10.1093/jnci/dji115.
Andrae B, Kemetli L, Sparén P, et al. Screening-preventable cervical cancer risks: evidence from a nationwide audit in Sweden. J Natl Cancer Inst. 2008;100(9):622-629. doi:10.1093/jnci/djn099.
Castle PE, Stoler MH, Wright TC Jr, Sharma A, Wright TL, Behrens CM. Performance of carcinogenic human papillomavirus (HPV) testing and HPV16 or HPV18 genotyping for cervical cancer screening of women aged 25 years and older: a subanalysis of the ATHENA study. Lancet Oncol. 2011 Sep;12(9):880-90.