Farmacovigilância
A Farmacovigilância é essencial para uma utilização mais segura e eficaz dos medicamentos.
Quanto mais profundo e detalhado for o conhecimento dos medicamentos e dos seus riscos associados, e essa informação for partilhada de forma atempada com doentes e profissionais de saúde, mais segura será a sua utilização.
É por este motivo que vigiar e notificar os efeitos secundários é tão importante e a notificação espontânea assume um papel fundamental.
É essencial a participação de todos nós, enquanto cidadãos, enquanto doentes, enquanto profissionais de saúde.
Notifique pela sua saúde e pela saúde dos doentes.
A segurança dos doentes é uma das prioridades máximas da Roche.
Os medicamentos Roche possuem um perfil benefício-risco bem caracterizado, construído com base na informação de segurança e eficácia disponível.
A Roche tem um sistema global robusto que permite monitorizar continuamente a segurança de um medicamento ao longo do seu ciclo de vida através da recolha, processamento, avaliação e notificação de informação de segurança e de eficácia.
A constante avaliação e gestão do risco dos medicamentos Roche é essencial na garantia da segurança dos doentes.
É nossa prioridade assegurar que os benefícios terapêuticos dos nossos medicamentos ultrapassam os seus riscos.
Participe ativamente na proteção da sua saúde e dos doentes.
O uso mais seguro dos medicamentos depende da participação ativa de todos os cidadãos e da constante atenção e vigilância de cada um.
Doentes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde – todos podem notificar efeitos secundários.
Notifique os efeitos secundários e qualquer situação relacionada com a utilização dos medicamentos (por exemplo, situação de interação medicamentosa, erro de administração, falta de eficácia do tratamento, gravidez, etc.)
Ao notificar efeitos secundários está a tornar os medicamentos mais seguros e a ajudar os profissionais de saúde a tomarem decisões terapêuticas mais informadas. A notificação ajuda também a adequar melhor o tratamento e a prevenir que outros doentes sintam efeitos secundários no futuro.
No âmbito de uma notificação de uma suspeita de efeito secundário, sempre que possível, devem ser fornecidas as seguintes informações:
Dados do Notificador
Dados do Doente (iniciais, idade e/ou género)
Medicamento(s) suspeito(s) (nome de marca e substância ativa, número de lote, dosagem e datas de tratamento)
Descrição do(s) efeito(s) secundário(s)
Medicamento(s) concomitante(s)
História clínica relevante
através do preenchimento deste
através do
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