Que diferenças existem entre uma pessoa com ou sem hemofilia?

Os doentes com hemofilia A têm uma ausência ou níveis muito baixos de uma proteína essencial designada fator VIII, que tem um papel central na coagulação do sangue.1,2

 

Numa pessoa saudável, quando ocorre uma hemorragia, o fator VIII liga-se aos fatores IXa e X, cumprindo etapas essenciais na formação de um coágulo sanguíneo que permite parar a hemorragia. Num doente com hemofilia A, a ausência ou níveis reduzidos de fator VIII interrompe este processo e afeta a capacidade de formação de um coágulo.6