Legislação

Nacional

•  INFARMED – Legislação Farmacêutica Compilada
• Legislação de Farmacovigilância e Documentos Publicados pela EMA - INFARMED, I.P.

Europeia

• Versão Consolidada da Diretiva 2001/83/EU
• Versão Consolidada do Regulamento (EC) No 726/2004
• EMA GVP - Boas Práticas de Vigilância (Good Vigilance Practices)

 

Links Úteis 

• INFARMED
• Campanhas Farmacovigilância - INFARMED, I.P.
• Portal RAM - Notificação Reações Adversas a Medicamentos
• EMA - European Medicines Agency
• Base de dados europeia de notificações de reações adversas medicamentosas suspeitas
• Comissão Europeia - Legislação Farmacêutica Comunitária
• OMS - Organização Mundial de Saúde
• Centro de Monitorização de Uppsala
• FDA - Food and Drug Administration

Farmacovigilância

_{O que fazemos pela segurança dos doentes?}

_{Participe ativamente na proteção da sua saúde e dos doentes}

_{Que informações deve fornecer quando notifica um efeito secundário?}

_{Qual o destino das notificações?}

_{Legislação e Links Úteis}

_{Glossário Farmacovigilância}